Esta tem sido a dúvida de muitas pessoas durante este período de pandemia.
A resposta para este questionamento é que, independente de o material estar contaminado com o coronavírus ou qualquer outro patógeno, o que define se um material pode ser esterilizado, e assim, reutilizado é a especificação dele fornecida pelo fabricante, descrita na sua embalagem.
São reutilizados alguns materiais de assistência ao covid-19 como: umidificador, ressuscitador manual, circuito ventilatório, conector, entre outros. Para a reutilização, eles devem sofrer o processo de esterilização que ocorre exatamente da mesma maneira que os demais materiais contaminados com outros microrganismos.
Não existe instrução por parte do Ministério da Saúde, sobre algum tratamento diferenciado, como a criação de novos protocolos para o processamento destes materiais. Desta forma, seguimos, rigorosamente, todas as etapas constantes nas legislações vigentes e boas práticas (RDC Nº15 /2012 e NR-32), visto que lidar com microrganismos patogênicos já faz parte de nossa rotina diária.
São etapas do nosso processo de esterilização:
*Pré limpeza: Primeira e fundamental etapa para que todo restante do processo ocorra com sucesso, executada, ainda, no serviço de saúde. Sua finalidade é reduzir a carga microbiana do material, facilitando a limpeza, sendo essencial executá-la o mais breve possível após o uso do material para evitar que a sujidade resseque e fique aderida no material.
*Coleta/Entrega: A coleta /entrega é feita pela Esterimed em período acordado junto ao cliente. O material, obrigatoriamente, deve ser transportado em caixa rígida, com tampa e lacrada, evitando a exposição do material contaminado ao ambiente.
*Conferência / Limpeza: Etapa onde todo material é conferido quanto à possibilidade ou não de ser processado e sua integridade. Neste momento, a limpeza deve, preferencialmente, ser feita em termodesinfectadora, evitando a suspensão de aerossol.
*Preparo: Os materiais são montados de acordo com a necessidade do cliente e acondicionados em embalagens apropriadas seguindo normativa. Salientamos que, embora não exista mais a obrigatoriedade, por parte da Anvisa, de que as embalagens sejam registradas como produto médico, a Esterimed opta por manter a qualidade de nossas embalagens, garantindo a sucesso da esterilização.
*Esterilização / Aeração: Nossos equipamentos são periodicamente qualificados e nosso processo validado.
Cabe ressaltar, ainda, que pular etapas do processo de esterilização pode comprometer o sucesso do processamento colocando em risco a vida do paciente.
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